OpenAI

6 de noviembre de 2026

Publicación

Evaluar cómo los agentes de IA realizan el trabajo cotidiano de laboratorio

Presentamos BioBasicsBench, una evaluación que mide qué tan bien interpretan los agentes de IA los datos experimentales sin procesar en 100 tareas rutinarias de laboratorio.

Nuestra misión es garantizar que la inteligencia artificial general beneficie a toda la humanidad. Como parte de esa misión, queremos ayudar a los científicos a acelerar la investigación biológica, desde comprender las enfermedades hasta desarrollar nuevos tratamientos. Para que los agentes de IA puedan contribuir, necesitan interpretar de forma confiable la evidencia experimental con la que los científicos trabajan a diario en los laboratorios, donde realizan experimentos con muestras biológicas. El trabajo cotidiano en un laboratorio experimental incluye experimentos fallidos, imágenes ambiguas y observaciones contradictorias. Las evaluaciones existentes se basan en gráficos e imágenes seleccionados para artículos científicos, por lo que pueden pasar por alto esta ambigüedad y las dificultades que implica identificar y resolver los problemas que surgen durante los experimentos. Por eso presentamos BioBasicsBench, una nueva evaluación desarrollada con Ligo, una empresa de biotecnología enfocada en el diseño de enzimas, para medir qué tan bien realizan los agentes los análisis rutinarios de laboratorio experimental.

Las 100 tareas de la evaluación ponen a prueba si los agentes pueden interpretar datos experimentales sin procesar, identificar errores y reconocer cuándo la evidencia no permite sustentar una conclusión. Resolver bien estas tareas es importante: interpretar mal una imagen o pasar por alto un problema con los controles utilizados para verificar los resultados de un experimento puede llevar a los científicos a extraer conclusiones erróneas y dedicar tiempo a experimentos que no ayudarán a responder su pregunta.

Con la configuración “xhigh”, que permite más razonamiento por tarea, GPT‑6 Astra obtuvo en promedio el 66,7 % de los puntos disponibles, frente al 43,8 % de GPT‑5.6 Sol. Los resultados muestran avances en los análisis rutinarios de laboratorio, con margen para seguir mejorando la interpretación de imágenes, la verificación de controles y la aplicación del contexto experimental.

BioBasicsBench por dentro

BioBasicsBench utiliza evidencia experimental sin procesar, desde imágenes de geles y placas con colonias hasta imágenes de microscopía y lecturas de instrumentos.

BioBasicsBench contiene 100 tareas de cinco áreas del trabajo rutinario de laboratorio experimental: métodos de análisis de proteínas, obtención de imágenes y citometría, cuantificación y ensayos, métodos de análisis de ácidos nucleicos y clonación molecular. Las tareas van desde solicitudes sencillas, como leer el peso molecular de una muestra de ADN en un gel, hasta el análisis detallado de ensayos, pero todas corresponden a trabajo rutinario que los científicos de laboratorio deberían poder realizar de forma confiable.

Los científicos crearon las tareas con datos de sus propios experimentos y acompañaron cada pregunta con criterios de calificación redactados por expertos. Cada tarea pasó por una revisión interna a cargo de un científico de Ligo que no había participado en su redacción, una revisión externa a cargo de un científico con doctorado que trabaja en un laboratorio experimental y una revisión interna final.

Los agentes devuelven una respuesta estructurada con la conclusión, medición o recomendación solicitada y, cuando se requiere, el razonamiento que la sustenta. Las respuestas reciben puntos según los criterios individuales de la rúbrica, lo que permite a la evaluación distinguir una conclusión correcta de un análisis parcialmente correcto. La mayoría de las tareas evalúan varias habilidades en conjunto, entre ellas el conocimiento biológico, la interpretación de imágenes y otros datos, la detección de errores y la comprensión de protocolos.

“Tareas únicas” cuenta cada tarea una sola vez. Las columnas de habilidades cuentan las tareas con cada etiqueta de habilidad. Estas categorías se superponen: una tarea puede aparecer en varias columnas, por lo que los conteos de habilidades no deben sumarse para obtener un total de tareas. El color identifica el área; un tono más intenso indica una mayor proporción de tareas de esa área que evalúan una habilidad.

Los datos de entrada conservan los formatos de evidencia con los que trabajan los científicos: imágenes de geles y blots, fotografías de placas, pilas de imágenes de microscopía, lecturas de secuenciación, datos exportados de lectores de placas y videos del trabajo en la mesa de laboratorio. Una tarea puede incluir varios tipos de datos. Las hojas de referencia, como los diagramas de marcadores de peso molecular y los mapas de plásmidos, ayudan a interpretar la evidencia experimental.

Qué recibe el agente

Tipo de datos

Tareas

Qué incluye

Geles y blots

31

Geles de agarosa para ADN, geles SDS-PAGE, Western blots

Protocolos, notas y especificaciones

27

Protocolos y procedimientos operativos estándar, cuadernos de laboratorio y registros de ejecución, fotografías de notas manuscritas, catálogos, especificaciones de instrumentos, métodos publicados

Tablas y datos exportados de instrumentos

20

Datos exportados en CSV y Excel, esquemas de distribuciones de carriles e inventarios, archivos de datos sin procesar de citometría de flujo (FCS)

Fotos de mesas de laboratorio, equipos y reactivos

18

Mesas de laboratorio, equipos de electroforesis en gel, tubos de reactivos y cultivos, una placa de PCR, gradillas para tubos, tiras de pH, un concentrador, un congelador, una plataforma de un sistema de manejo de líquidos

Microscopía

14

Imágenes sin procesar de campo claro y fluorescencia, conjuntos multicanal, pilas de imágenes en Z, videos de secuencias temporales

Pantallas de instrumentos y gráficos

13

Fotos de pantallas de citómetros de flujo, microscopios, NanoDrop, lectores de placas y balanzas; curvas de calibración, cromatogramas y gráficos exportados

Archivos de secuenciación

12

Archivos FASTQ sin procesar de lecturas largas, secuencias FASTA, mapas GenBank

Videos de protocolos

7

Siembra por estría, inoculación, dilución seriada, preparación de cubas de SDS-PAGE e incubadoras, pesaje en balanza

Placas de agar y colonias

7

Placas de transformación, cribado azul/blanco, placas con discos de antibióticos

Hojas de referencia

21

Diagramas de marcadores de peso molecular, mapas de plásmidos, escalas de pH (material de apoyo)

Número de tareas que incluyen cada tipo de datos. Las categorías se superponen; las hojas de referencia son material de apoyo.

Los científicos redactaron las tareas con datos de sus propios experimentos y acompañaron la evidencia experimental con una pregunta y una rúbrica de calificación elaborada por expertos. Cada tarea pasó por una revisión interna a cargo de un científico de Ligo que no había participado en su redacción, una revisión externa a cargo de un científico con doctorado que trabaja en un laboratorio experimental y una revisión interna final. Los revisores comprobaron el prompt, la evidencia experimental, la rúbrica, las notas del autor y un intento calificado del modelo.

Las respuestas se califican según la rúbrica de la tarea, que asigna puntos a criterios individuales. Según la tarea, estos criterios evalúan la conclusión, los resultados numéricos, el razonamiento que sustenta la respuesta o el reconocimiento de que la evidencia es insuficiente.

Resultados

Evaluamos siete modelos en BioBasicsBench: GPT‑5.2, GPT‑5.4, GPT‑5.5, GPT‑5.6 Sol, GPT‑6.1 Sol, GPT‑6 Luna y GPT‑6 Astra. La evaluación abarca 37 combinaciones de modelo y nivel de esfuerzo de razonamiento, con cinco intentos en cada una de las 100 tareas por configuración, para un total de 18 500 resultados.

Presentamos la recompensa media: la puntuación promedio por tarea, expresada como porcentaje de los puntos disponibles. Las barras de error muestran intervalos de confianza del 95 % calculados mediante remuestreo de tareas completas, manteniendo juntos los cinco intentos de cada tarea.

Recompensa media frente al promedio de tokens de salida por tarea, mostrado en escala logarítmica. Cada punto representa un nivel de esfuerzo de razonamiento evaluado; las líneas conectan esos niveles en orden. El valor del eje x se duplica en cada marca. Las líneas naranjas discontinuas representan los modelos GPT‑5 y las líneas azules continuas, los modelos GPT‑6. Las barras tenues muestran intervalos de confianza del 95 % obtenidos mediante bootstrap de tareas completas. Cada configuración incluye las 100 tareas y cinco intentos por tarea. Los niveles de esfuerzo varían entre modelos.

GPT‑6 Astra supera ampliamente a GPT‑5.6 Sol, incluso con un esfuerzo de razonamiento bajo. Estos avances sugieren que unas capacidades multimodales nativas más sólidas podrían ser clave para mejorar el desempeño en los análisis cotidianos de laboratorio experimental.

Desempeño con el nivel de esfuerzo de razonamiento xhigh

Modelo

Recompensa media

IC del 95 %

Tokens de salida / tarea

GPT‑6 Astra

66,7 %

60,3–73,1 %

4704

GPT‑6.1 Sol

62,0 %

55,6–68,4 %

5238

GPT‑5.6 Sol

43,8 %

37,6–50,0 %

9099

GPT‑6 Luna

38,3 %

32,3–44,5 %

13 120

GPT‑5.5

35,4 %

29,7–41,0 %

11 135

GPT‑5.4

33,2 %

28,3–38,4 %

13 717

GPT‑5.2

31,2 %

26,2–36,3 %

27 620

Xhigh es el nivel de esfuerzo de razonamiento más alto reportado para los siete modelos. Cada fila incluye las 100 tareas y cinco intentos por tarea. Los resultados con el nivel de esfuerzo Max, cuando están disponibles, se incluyen en el gráfico anterior.

Mejoras de GPT‑6 Astra respecto de GPT‑5.6 Sol

Reconocer lo que los datos pueden y no pueden mostrar

Un error común en la ciencia es sobreinterpretar los datos, especialmente por los sesgos que surgen al poner a prueba una hipótesis. Astra demostró una mayor capacidad para discernir los límites de lo que muestran los datos y evitar conclusiones sin fundamento.

En este ejemplo, GPT‑5.6 Sol clasificó algunas células como muertas basándose en la señal de un colorante utilizado para detectar células muertas. Pero el detector también podía captar luz de un segundo colorante, por lo que el brillo por sí solo no justificaba esa conclusión. Astra reconoció esta ambigüedad y señaló la necesidad de mejores controles para separar las señales.

Las mismas células, tres canales de detección

Campo claro: regiones celulares 1 y 2.

Campo claro · luz transmitida

Canal 2: regiones celulares 1 y 2.

Canal 2 · marcado con SYTOX · 470–540 nm

Canal 3: regiones celulares 1 y 2.

Canal 3 · FUN-1 verde · 525–580 nm

Las mismas regiones celulares en tres canales; las ventanas de detección se superponen entre los 525 y 540 nm. Esta superposición puede dar lugar a interferencia, cuya magnitud no se ha medido. Cada canal se muestra con una escala lineal de intensidad independiente, que se mantiene fija en ambas regiones; por lo tanto, el brillo no puede compararse cuantitativamente entre canales.

Mejor manejo de datos multimodales

La investigación científica es altamente multimodal y exige una interpretación visual y una toma de decisiones constantes. Astra mostró una mejora significativa en el manejo de datos multimodales presentados como fotos y videos, así como de resultados sin procesar de secuenciación, ensayos con lectores de placas, microscopía y citometría de flujo.

En el nivel más básico, esta mejora se notó en la capacidad de GPT‑6 Astra para detectar detalles más sutiles en imágenes tomadas durante los experimentos y, por tanto, extraer conclusiones más precisas, como muestra este ejemplo. Esta tarea pedía a los agentes extraer conclusiones de un experimento de clonación de ADN, en el que los controles son esenciales. GPT‑5.6 Sol no vio colonias en la placa de control negativo y basó sus conclusiones en esa observación. GPT‑6 Astra advirtió que la etiqueta de la placa indicaba el antibiótico incorrecto y determinó acertadamente que la placa no era un control confiable.

Una mano con guante sostiene la placa. La etiqueta manuscrita del borde está señalada con un círculo.

Fotografía original

Etiqueta del borde ampliada con el texto LB Kan50.

La etiqueta del borde

La fotografía original de la evaluación, con la etiqueta del borde señalada con un círculo y ampliada. “LB Kan50” identifica la kanamicina, un antibiótico distinto de la ampicilina utilizada en el experimento.

Tener presente el contexto experimental

Al analizar datos, los científicos deben tener presentes el conocimiento biológico tácito y el contexto experimental para interpretar correctamente lo que muestran. Astra demostró una mayor capacidad para mantener ese contexto y aplicarlo a lo largo de su análisis.

Una tarea mostraba células que aparecían enfocadas y desenfocadas en una serie de imágenes de microscopía. Mientras GPT‑5.6 Sol buscaba una explicación biológica para la aparente desaparición de las células, GPT‑6 Astra reconoció correctamente una pila de imágenes en Z: una serie de imágenes tomadas a distintas profundidades.

Cambios de visibilidad en un barrido en profundidad

Fotograma a los 0 segundos con la misma ubicación celular enmarcada.

0 s

Fotograma a los 3 segundos con la misma ubicación celular enmarcada.

3 s

Fotograma a los 6 segundos con la misma ubicación celular enmarcada.

6 s

Fotograma a los 9 segundos con la misma ubicación celular enmarcada.

9 s

Fotograma a los 12 segundos con la misma ubicación celular enmarcada.

12 s

Fotograma a los 15 segundos con la misma ubicación celular enmarcada.

15 s

Seis fotogramas de la grabación original. Los recuadros discontinuos señalan la misma ubicación mientras el microscopio recorre distintas profundidades. Los tiempos corresponden a la posición de reproducción en el video proporcionado.

Dónde siguen fallando los modelos

Obtener puntuaciones más altas en las evaluaciones aún no significa que los modelos puedan emitir juicios confiables en el laboratorio. Estos ejemplos de Astra muestran cómo las suposiciones, las respuestas esperadas y las etiquetas proporcionadas pueden prevalecer sobre la evidencia, y cómo una observación intermedia correcta puede no orientar la decisión final.

Dejar que una suposición prevalezca sobre los controles

Astra deja que una suposición habitual prevalezca sobre la interpretación respaldada por los controles experimentales. Puede distinguir los dos grupos de bandas de las colonias, pero supone que un producto de PCR de mayor tamaño indicaría una clonación exitosa. Bajo ese supuesto, propone los carriles 4, 6, 7 y 8; en cambio, la comparación con los controles en la respuesta de referencia selecciona los carriles 5, 9 y 10.

Gel de PCR de colonias con anotaciones. Los carriles 4, 6, 7 y 8, numerados en rosa, coinciden con la banda del plásmido original. Los carriles 5, 9 y 10, numerados en verde azulado, coinciden con la banda del producto nuevo.

La respuesta de referencia selecciona las colonias 5, 9 y 10; Astra propone 4, 6, 7 y 8.

1: marcador · 2: mezcla de clonación · 3: plásmido original · 4–10: muestras de colonias

Interpretar los controles
  1. El carril 3 contiene únicamente el producto de PCR del plásmido original. Su banda proporciona la posición de referencia del plásmido original.

  2. En la interpretación de referencia, el carril 2 contiene ambos patrones: el ensamblaje incompleto deja el molde o esqueleto plasmídico original junto al producto nuevo.

  3. Las colonias resultantes pueden portar el plásmido original o el nuevo. Compara sus bandas con estos patrones de referencia.

Selección de referencia: 5, 9 y 10

Selección de Astra: 4, 6, 7 y 8. Astra propone este grupo al sugerir que el producto de PCR de mayor tamaño representa la construcción deseada.

La agrupación visual es correcta, pero las identidades experimentales asignadas a esos grupos están invertidas respecto de la referencia. Por lo tanto, Astra selecciona las colonias incorrectas a partir de los resultados de PCR de colonias, lo que llevaría a purificar después el plásmido incorrecto.

Restar valor a los datos que contradicen su interpretación preferida

Astra resta valor a las observaciones que contradicen su interpretación preferida. Concluye que las vacuolas, compartimentos dentro de las células, suelen ser más oscuras que el resto de la célula, aunque algunas se ven más claras en la misma imagen. Ambas apariencias importan: cambiar el enfoque del microscopio puede invertir el contraste, por lo que los ejemplos más oscuros no permiten establecer una regla general.

Imagen de microscopía de células que muestra la apariencia más oscura en la comparación de contraste.

Apariencia más oscura

Imagen de microscopía de células que muestra la apariencia más clara en la comparación de contraste.

Apariencia más clara

La generalización de Astra sobre las vacuolas más oscuras omite las vacuolas más claras visibles en el mismo campo.

Lo que esa respuesta pasa por alto

Algunas células presentan un contraste inverso. Ambas apariencias se deben a que las distintas profundidades de enfoque pueden invertir el contraste.

Astra examina varias regiones e incluso comenta que el contraste varía con el enfoque. Luego da mayor peso a las células que considera mejor enfocadas y, en la respuesta final, conserva solo la descripción de sus vacuolas más oscuras. Examinó las regiones más claras que contradicen esa interpretación, pero no las toma en cuenta en la conclusión.

Contar mal las colonias en una medición rutinaria de laboratorio

Las marcas de conteo de Astra no corresponden de forma confiable a colonias individuales: no distingue colonias muy próximas entre sí, omite colonias visibles y marca zonas de agar sin colonias. El resultado neto en esta placa es un conteo aproximadamente un 12 % superior al de referencia de la evaluación.

A. Colonias muy próximas entre sí

Colonias muy próximas entre sí en el recorte original.

Imagen original

Colonias muy próximas entre sí con una marca entre colonias vecinas.

Marcas de conteo de Astra

B. Colonias visibles sin marcar

Dos colonias visibles en el recorte original.

Imagen original

Dos colonias visibles sin marca de conteo.

Marcas de conteo de Astra

C. Una placa de agar sin colonias contabilizada como una colonia

Placa de agar sin colonias en el recorte original.

Imagen original

Agar sin colonias con una marca de conteo incorrecta.

Marcas de conteo de Astra

A: una marca de conteo entre colonias vecinas. B: dos colonias visibles sin marcar. C: agar sin colonias contado como una colonia. Los círculos rojos indican los puntos de conteo de Astra. Las flechas negras son guías editoriales.

Un conteo inexacto de colonias afecta directamente las estimaciones de la eficiencia con la que se introdujo ADN en las células. Si el volumen sembrado y la dilución se mantienen fijos, un conteo excesivo infla esa estimación en la misma proporción.

Avanzar hacia una asistencia confiable en el laboratorio

Acelerar la investigación biológica exige hacer bien el trabajo cotidiano. BioBasicsBench convierte ese trabajo en un objetivo de mejora: interpretar datos experimentales sin procesar, verificar controles y reconocer cuándo una conclusión carece de respaldo. Avanzar en estas tareas podría ayudar a los científicos a dedicar menos tiempo a resolver problemas y más a decidir qué experimentos realizar después. Dar seguimiento a estas capacidades también nos ayudará a comprender sus implicaciones para la bioseguridad y la bioprotección.