OpenAI

6. nóvember 2026

Útgáfa

Hvernig ráða Ai-fulltrúar við dagleg störf á tilraunastofum?

Við kynnum BioBasicsBench, viðmiðunarpróf sem mælir hversu vel Ai-fulltrúar túlka óunnin tilraunagögn í 100 hefðbundnum verkefnum á tilraunastofum.

Markmið okkar er að tryggja að almenn gervigreind gagnist öllu mannkyni. Sem lið í því viljum við hjálpa vísindafólki að hraða líffræðirannsóknum — allt frá því að skilja sjúkdóma til þess að þróa nýjar meðferðir. Til að Ai-fulltrúar geti lagt sitt af mörkum þurfa þeir að túlka með áreiðanlegum hætti þau tilraunagögn sem vísindafólk vinnur með daglega á tilraunastofum, þar sem gerðar eru tilraunir með lífsýni. Misheppnaðar tilraunir, óljósar myndir og mótsagnakenndar athuganir eru hluti af daglegu starfi á tilraunastofum. Núverandi viðmiðunarpróf byggjast á gröfum og myndum sem valdar eru fyrir vísindagreinar og ná því ekki endilega utan um þessa óvissu og þá bilanaleit sem hún krefst. Þess vegna kynnum við BioBasicsBench, nýtt viðmiðunarpróf sem var þróað með Ligo, líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í ensímhönnun. Prófið mælir hversu vel fulltrúar ráða við hefðbundna greiningarvinnu á tilraunastofum.

Verkefnin 100 í viðmiðunarprófinu kanna hvort fulltrúar geti túlkað óunnin tilraunagögn, greint villur og áttað sig á því hvenær gögnin styðja ekki ályktun. Mikilvægt er að leysa þessi verkefni rétt. Röng túlkun á mynd eða yfirséður galli á viðmiðunarsýnum, sem notuð eru til að sannreyna niðurstöður tilraunar, getur leitt vísindafólk að rangri niðurstöðu og valdið því að það verji tíma í tilraunir sem hjálpa ekki við að svara rannsóknarspurningunni.

Við stillinguna „xhigh“, sem leyfir meiri vinnslu raka í hverju verkefni, náði GPT‑6 Astra að meðaltali 66,7% af mögulegum stigafjölda, samanborið við 43,8% hjá GPT‑5.6 Sol. Niðurstöðurnar sýna framfarir í hefðbundinni greiningarvinnu á tilraunastofum, en enn má bæta túlkun mynda, athugun viðmiðunarsýna og nýtingu samhengis tilrauna.

Innan BioBasicsBench

BioBasicsBench notar óunnin tilraunagögn, allt frá gelmyndum og skálum með þyrpingum til smásjármynda og aflestra úr tækjum.

BioBasicsBench inniheldur 100 verkefni á fimm sviðum hefðbundinnar tilraunastofuvinnu: próteinaaðferðir, myndgreining og frumumælingar, magngreining og prófanir, kjarnsýruaðferðir og sameindaklónun. Verkefnin spanna allt frá einföldum beiðnum, svo sem að lesa sameindaþyngd DNA-sýnis af geli, til ítarlegrar greiningar prófunarniðurstaðna. Öll fela þau þó í sér hefðbundna vinnu sem vísindafólk á tilraunastofum ætti að geta leyst með áreiðanlegum hætti.

Vísindafólk samdi verkefnin út frá gögnum úr eigin tilraunum og tengdi hverja spurningu við matsviðmið sem sérfræðingar sömdu. Hvert verkefni fór í innri yfirferð hjá vísindamanni hjá Ligo sem hafði ekki samið það, ytri yfirferð hjá vísindamanni með doktorspróf sem starfar á tilraunastofu og loks aðra innri yfirferð.

Fulltrúar skila skipulögðu svari með umbeðinni niðurstöðu, mælingu eða tillögu og, þar sem þess er krafist, rökum til stuðnings. Svör fá stig fyrir einstök matsviðmið. Þannig getur viðmiðunarprófið greint á milli réttrar niðurstöðu og greiningar sem er aðeins rétt að hluta. Flest verkefnin prófa nokkra hæfniþætti saman, þar á meðal líffræðilega þekkingu, túlkun mynda og annarra gagna, greiningu villna og skilning á verklýsingum.

Í „Einstök verkefni“ er hvert verkefni talið einu sinni. Hæfnidálkarnir telja verkefni með hverri hæfnimerkingu. Þessir flokkar skarast: eitt verkefni getur birst í nokkrum dálkum, svo ekki ætti að leggja hæfnitölurnar saman til að fá heildarfjölda verkefna. Litur auðkennir sviðið; dekkri skygging merkir að stærra hlutfall verkefna á því sviði prófar tiltekna hæfni.

Inntaksgögnin halda því formi sem vísindafólk vinnur með: gel- og þrykkmyndir, ljósmyndir af skálum, staflar smásjármynda, raðlestrar, útflutt gögn úr plötulesara og myndskeið af tilraunastofuvinnu. Eitt verkefni getur innihaldið nokkrar tegundir gagna. Viðmiðunarblöð, svo sem stærðarstigatöflur og plasmíðkort, styðja við túlkun tilraunagagnanna.

Það sem fulltrúinn fær

Gagnategund

Verkefni

Hvað er innifalið

Gel og þrykk

31

Agarósagel fyrir DNA, SDS-PAGE-gel, Western-þrykk

Verklýsingar, athugasemdir og tæknilýsingar

27

Verklýsingar og staðlaðar verklagsreglur, rannsóknardagbækur og keyrsluskrár, ljósmyndir af handskrifuðum glósum, vörulistar, tæknilýsingar tækja, birtar aðferðalýsingar

Töflur og útflutt tækjagögn

20

Útflutt CSV- og Excel-gögn, brautaskipan og birgðaskrár, óunnar frumuflæðisjárskrár (FCS)

Ljósmyndir af vinnuborðum, búnaði og hvarfefnum

18

Vinnuborð, rafdráttarbúnaður, hvarfefna- og ræktunarglös, PCR-plata, glasagrindur, pH-strimlar, þéttibúnaður, frystir, vinnuflötur vökvameðhöndlunarvélar

Smásjárgreining

14

Óunnar ljóssviðs- og flúrljómunarmyndir, fjölrása myndasöfn, z-staflar, tímaraðamyndskeið

Tækjaskjáir og gröf

13

Ljósmyndir af skjám frumuflæðisjár, smásjár, NanoDrop, plötulesara og vogar; útfluttir staðalferlar, litskiljunarmyndir og gröf

Raðgreiningarskrár

12

Óunnar FASTQ-skrár með löngum raðlestrum, FASTA-raðir, GenBank-kort

Myndskeið af verklagi

7

Strikun, sáning, raðþynning, uppsetning SDS-PAGE-tanks og hitaskáps, vigtun á vog

Agarskálar og þyrpingar

7

Skálar úr ummyndunartilraunum, blá/hvít skimun, skálar með sýklalyfjaskífum

Viðmiðunarblöð

21

Stærðarstigatöflur, plasmíðkort, pH-töflur (stuðningsefni)

Fjöldi verkefna sem innihalda hverja gagnategund. Flokkarnir skarast; viðmiðunarblöð eru stuðningsefni.

Vísindafólk samdi verkefnin út frá gögnum úr eigin tilraunum og tengdi tilraunagögnin við spurningu og matskvarða sem sérfræðingar sömdu. Hvert verkefni fór í innri yfirferð hjá vísindamanni hjá Ligo sem hafði ekki samið það, ytri yfirferð hjá vísindamanni með doktorspróf sem starfar á tilraunastofu og loks aðra innri yfirferð. Yfirlesarar fóru yfir kvaðninguna, tilraunagögnin, matskvarðann, athugasemdir höfundar og metna tilraun líkans til að leysa verkefnið.

Svör eru metin samkvæmt matskvarða verkefnisins, sem úthlutar stigum fyrir einstök viðmið. Eftir verkefnum meta þessi viðmið niðurstöðuna, töluleg gildi, rök til stuðnings eða hvort líkanið áttar sig á að gögnin nægja ekki.

Niðurstöður

Við mátum sjö líkön með BioBasicsBench: GPT‑5.2, GPT‑5.4, GPT‑5.5, GPT‑5.6 Sol, GPT‑6.1 Sol, GPT‑6 Luna og GPT‑6 Astra. Matið nær til 37 samsetninga líkana og vinnslustiga raka. Við hverja stillingu voru gerðar fimm tilraunir við hvert verkefnanna 100, sem skilaði alls 18.500 niðurstöðum.

Við birtum meðalstig: meðaleinkunn verkefna, gefna upp sem hlutfall af mögulegum stigafjölda. Skekkjustikur sýna 95% öryggisbil sem reiknuð eru með endurúrtaki heilla verkefna, þar sem tilraununum fimm fyrir hvert verkefni er haldið saman.

Meðalstig miðað við meðalfjölda úttakstókna á verkefni, sýnt á lógaritmískum kvarða. Hver punktur táknar prófað vinnslustig raka; línur tengja stillingarnar í röð. Gildin á x-ásnum tvöfaldast við hvert strik. Appelsínugular brotalínur sýna GPT‑5‑líkön og heilar bláar línur sýna GPT‑6‑líkön. Daufar skekkjustikur sýna 95% öryggisbil úr endurúrtaki heilla verkefna. Hver stilling nær til allra 100 verkefnanna og fimm tilrauna á verkefni. Vinnslustillingar eru mismunandi eftir líkönum.

GPT‑6 Astra stendur sig mun betur en GPT‑5.6 Sol, jafnvel á lágu vinnslustigi raka. Þessar framfarir benda til þess að öflugri innbyggð fjölháttageta gæti verið lykillinn að betri árangri í daglegri greiningarvinnu á tilraunastofum.

Árangur við xhigh-vinnslustig raka

Líkan

Meðalstig

95% öryggisbil

Úttakstákn / verkefni

GPT‑6 Astra

66,7%

60,3–73,1%

4.704

GPT‑6.1 Sol

62,0%

55,6–68,4%

5.238

GPT‑5.6 Sol

43,8%

37,6–50,0%

9.099

GPT‑6 Luna

38,3%

32,3–44,5%

13.120

GPT‑5.5

35,4%

29,7–41,0%

11.135

GPT‑5.4

33,2%

28,3–38,4%

13.717

GPT‑5.2

31,2%

26,2–36,3%

27.620

Xhigh er hæsta vinnslustig raka sem niðurstöður eru birtar fyrir hjá öllum sjö líkönunum. Hver röð nær til allra 100 verkefnanna og fimm tilrauna á verkefni. Niðurstöður við Max-stillingu eru sýndar í grafinu hér að ofan þar sem þær liggja fyrir.

Framfarir GPT‑6 Astra miðað við GPT‑5.6 Sol

Að átta sig á hvað gögnin geta sýnt og hvað ekki

Algeng gildra í vísindum er að lesa of mikið úr gögnunum, ekki síst vegna þeirrar bjögunar sem getur komið fram þegar tilgáta er prófuð. Astra sýndi meiri hæfni til að greina takmörk þess sem gögnin sýna og forðast órökstuddar ályktanir.

Í þessu dæmi flokkaði GPT‑5.6 Sol frumur sem dauðar út frá merki frá litarefni sem notað er til að greina dauðar frumur. En skynjarinn gat einnig numið ljós frá öðru litarefni, svo birtustigið eitt og sér nægði ekki til að styðja þá ályktun. Astra áttaði sig á þessari óvissu og kallaði eftir betri viðmiðunarsýnum til að aðgreina merkin.

Sömu frumur, þrjár greiningarrásir

Ljóssvið: frumusvæði 1 og 2.

Ljóssvið · gegnumfallandi ljós

Rás 2: frumusvæði 1 og 2.

Rás 2 · SYTOX-merkt · 470–540 nm

Rás 3: frumusvæði 1 og 2.

Rás 3 · FUN-1 grænt · 525–580 nm

Sömu frumusvæði í þremur rásum; greiningarsviðin skarast við 525–540 nm. Skörunin gerir truflun mögulega en umfang hennar hefur ekki verið mælt. Hver rás er sýnd með eigin línulegum styrkleikakvarða, sem er sá sami fyrir bæði svæðin; ekki er hægt að bera birtustig milli rása saman með tölulegum hætti.

Betri meðhöndlun fjölhátta gagna

Vísindarannsóknir byggjast á margvíslegum gagnagerðum og krefjast stöðugrar túlkunar sjónrænna gagna og ákvarðanatöku. Astra sýndi verulegar framfarir í meðhöndlun fjölhátta gagna, bæði ljósmynda og myndskeiða, sem og óunninna gagna úr raðgreiningu, mælingum með plötulesara, smásjárgreiningu og frumuflæðisjá.

Á grunnstigi kom þessi framför fram í hæfni GPT‑6 Astra til að greina fínni smáatriði á myndum úr tilraunum og draga því nákvæmari ályktanir, eins og sést í þessu dæmi. Í þessu verkefni áttu fulltrúar að draga ályktanir af DNA-klónunartilraun, þar sem viðmiðunarsýni eru nauðsynleg. GPT‑5.6 Sol sá engar þyrpingar á neikvæðu viðmiðunarskálinni og byggði ályktanir sínar á því. GPT‑6 Astra tók eftir að skálin var merkt með röngu sýklalyfi og hafnaði henni réttilega sem áreiðanlegu viðmiði.

Hanski klædd hönd heldur á skálinni. Hringur er dreginn utan um handskrifaða merkingu á brúninni.

Upprunaleg ljósmynd

Stækkuð merking á brúninni þar sem stendur LB Kan50.

Merkingin á brúninni

Upprunalega ljósmyndin úr viðmiðunarprófinu, með merkingunni á brúninni stækkaðri og hring utan um hana. „LB Kan50“ vísar til kanamýsíns, annars sýklalyfs en ampisillínsins sem notað var í tilrauninni.

Að hafa samhengi tilraunarinnar í huga

Vísindafólk þarf að hafa þögla líffræðilega þekkingu og samhengi tilraunarinnar í huga við gagnagreiningu til að túlka gögnin rétt. Astra sýndi aukna hæfni til að halda þessu samhengi til haga og nýta það í allri greiningunni.

Í einu verkefni sáust frumur koma í og fara úr fókus í röð smásjármynda. GPT‑5.6 Sol leitaði að líffræðilegri skýringu á því að frumurnar virtust hverfa, en GPT‑6 Astra áttaði sig réttilega á að þetta var z-stafli: röð mynda sem teknar voru á mismunandi dýpi.

Breytilegur sýnileiki við dýptarskönnun

Rammi við 0 sekúndur með reit utan um sömu staðsetningu frumu.

0 s

Rammi við 3 sekúndur með reit utan um sömu staðsetningu frumu.

3 s

Rammi við 6 sekúndur með reit utan um sömu staðsetningu frumu.

6 s

Rammi við 9 sekúndur með reit utan um sömu staðsetningu frumu.

9 s

Rammi við 12 sekúndur með reit utan um sömu staðsetningu frumu.

12 s

Rammi við 15 sekúndur með reit utan um sömu staðsetningu frumu.

15 s

Sex rammar úr upprunalegu upptökunni. Brotalínureitir merkja sama staðinn þegar smásjáin skannar í gegnum dýptina. Tímarnir vísa til spilunarstöðu í meðfylgjandi myndskeiði.

Hvar líkönum er enn ábótavant

Hærri stig í viðmiðunarprófum þýða ekki enn að líkön geti lagt áreiðanlegt mat á aðstæður á tilraunastofu. Þessi dæmi um Astra sýna hvernig forsendur, væntanleg svör og meðfylgjandi merkingar geta vegið þyngra en gögnin og hvernig rétt athugun á millistigi getur mistekist að leiða lokaákvörðunina.

Forsenda látin vega þyngra en viðmiðunarsýnin

Astra lætur kunnuglega forsendu vega þyngra en þá túlkun sem viðmiðunarsýni tilraunarinnar styðja. Það getur greint á milli tveggja hópa banda úr þyrpingum en gerir ráð fyrir að stærri PCR-afurð bendi til þess að klónun hafi tekist. Á þeirri forsendu leggur það til brautir 4, 6, 7 og 8; samanburður við viðmiðunarsýni í viðmiðunarsvarinu velur hins vegar brautir 5, 9 og 10.

Gelmynd úr PCR-greiningu þyrpinga með skýringarmerkingum. Bleikar brautir númer 4, 6, 7 og 8 samsvara bandi gamla plasmíðsins. Blágrænar brautir númer 5, 9 og 10 samsvara bandi nýju afurðarinnar.

Viðmiðunarsvarið velur þyrpingar 5, 9 og 10; Astra leggur til 4, 6, 7 og 8.

1: stærðarviðmið · 2: klónunarblanda · 3: upprunalegt plasmíð · 4–10: þyrpingasýni

Að lesa úr viðmiðunarsýnunum
  1. Braut 3 inniheldur aðeins PCR-afurð úr upprunalega plasmíðinu. Bandið í henni gefur viðmiðunarstöðu gamla plasmíðsins.

  2. Samkvæmt viðmiðunartúlkuninni inniheldur braut 2 bæði mynstrin: ófullkomin samsetning skilur eftir gamalt mót eða plasmíðgrind ásamt nýju afurðinni.

  3. Þyrpingarnar sem myndast geta borið annaðhvort gamla eða nýja plasmíðið. Berðu bönd þeirra saman við þessi viðmiðunarmynstur.

Val viðmiðunarsvarsins: 5, 9 og 10

Val Astra: 4, 6, 7 og 8. Astra velur þennan hóp og telur að stærri PCR-afurðin sé sú erfðasamsetning sem stefnt var að.

Sjónræna flokkunin er rétt en hóparnir eru ranglega auðkenndir í samhengi tilraunarinnar: hlutverk þeirra eru víxluð miðað við viðmiðunarsvarið. Astra velur því rangar þyrpingar út frá niðurstöðum PCR-greiningarinnar á þeim, sem myndi leiða til þess að rangt plasmíð yrði hreinsað í framhaldinu.

Gögn sem stangast á við þá túlkun sem líkanið kýs eru látin víkja

Astra gerir lítið úr athugunum sem stangast á við þá túlkun sem það kýs. Það ályktar að safabólur, hólf innan frumna, séu almennt dekkri en fruman umhverfis þær, þótt sumar virðist ljósari á sömu mynd. Bæði útlitin skipta máli: breyting á fókus smásjárinnar getur snúið birtuskilunum við, svo dekkri dæmin staðfesta ekki almenna reglu.

Smásjármynd af frumum sem sýnir dekkra útlitið í samanburði á birtuskilum.

Dekkra útlit

Smásjármynd af frumum sem sýnir ljósara útlitið í samanburði á birtuskilum.

Ljósara útlit

Alhæfing Astra um dekkri safabólur tekur ekki tillit til ljósari safabólanna sem sjást á sama sjónsviði.

Það sem vantar í svarið

Í sumum frumum er birtuskilin öfug. Bæði útlitin sjást vegna þess að mismunandi fókusdýpt getur snúið birtuskilunum við.

Astra skoðar nokkur svæði og tekur jafnvel fram að birtuskilin breytist með fókusnum. Síðan leggur það meira vægi á frumurnar sem það telur vera í betri fókus og heldur aðeins lýsingunni á dekkri safabólum þeirra í lokasvarinu. Ljósari svæðin sem stangast á við þetta hafa verið skoðuð en eru ekki tekin með í niðurstöðuna.

Röng talning þyrpinga við hefðbundna mælingu á tilraunastofu

Talningarmerki Astra samsvara ekki einstökum þyrpingum með áreiðanlegum hætti: það nær ekki að aðgreina þyrpingar sem liggja þétt saman, missir af sýnilegum þyrpingum og merkir agar án vaxtar. Heildarniðurstaðan fyrir þessa skál er um 12% oftalning miðað við viðmiðunarsvar prófsins.

A. Þyrpingar sem liggja þétt saman

Þyrpingar sem liggja þétt saman í upprunalega myndhlutanum.

Upprunaleg mynd

Þyrpingar sem liggja þétt saman með einu merki á milli aðliggjandi þyrpinga.

Talningarmerki Astra

B. Sýnilegar þyrpingar skildar eftir ómerktar

Tvær sýnilegar þyrpingar í upprunalega myndhlutanum.

Upprunaleg mynd

Tvær sýnilegar þyrpingar án talningarmerkis.

Talningarmerki Astra

C. Agar án vaxtar talinn sem þyrping

Agar án þyrpinga í upprunalega myndhlutanum.

Upprunaleg mynd

Agar án vaxtar með röngu talningarmerki.

Talningarmerki Astra

A: eitt talningarmerki á milli aðliggjandi þyrpinga. B: tvær sýnilegar þyrpingar ómerktar. C: agar án vaxtar talinn sem þyrping. Rauðir hringir sýna talningarstaði Astra. Svörtum örvum hefur verið bætt við til skýringar.

Ónákvæm þyrpingatalning hefur bein áhrif á mat á því hversu vel tókst að koma DNA inn í frumur. Þegar rúmmál sýnisins sem sáð er og þynningin eru óbreytt hækkar oftalning þetta mat um sama hlutfall.

Í átt að áreiðanlegri aðstoð á tilraunastofu

Til að hraða líffræðirannsóknum þarf daglega vinnan að vera rétt unnin. BioBasicsBench beinir umbótastarfi að þessari vinnu: að túlka óunnin tilraunagögn, athuga viðmiðunarsýni og átta sig á því hvenær niðurstaða er ekki studd gögnum. Framfarir í þessum verkefnum gætu hjálpað vísindafólki að verja minni tíma í bilanaleit og meiri tíma í að ákveða hvaða tilraunir skuli gera næst. Að fylgjast með þessari getu mun einnig hjálpa okkur að skilja þýðingu hennar fyrir líföryggi og varnir gegn misnotkun líffræðilegrar tækni.

Höfundur

OpenAI