OpenAI

6 de novembro de 2026

Publicação

Avaliando como agentes de IA lidam com a rotina de laboratório

Apresentamos o BioBasicsBench, um benchmark que mede como agentes de IA interpretam dados experimentais brutos em 100 tarefas de rotina de laboratório.

Nossa missão é garantir que a inteligência artificial geral beneficie toda a humanidade. Como parte dessa missão, queremos ajudar cientistas a acelerar a pesquisa biológica — da compreensão de doenças ao desenvolvimento de novos tratamentos. Para contribuir, os agentes de IA precisam interpretar de forma confiável as evidências experimentais com que os cientistas trabalham diariamente em laboratórios, onde realizam experimentos com amostras biológicas. A rotina de bancada envolve experimentos malsucedidos, imagens ambíguas e observações conflitantes. Os benchmarks existentes, baseados em gráficos e imagens selecionados para artigos científicos, podem não captar essa ambiguidade nem a investigação de problemas que ela exige. Por isso, apresentamos o BioBasicsBench, um novo benchmark desenvolvido com a Ligo, empresa de biotecnologia focada no design de enzimas, para medir como os agentes lidam com análises de rotina de laboratório.

As 100 tarefas do benchmark avaliam se os agentes conseguem interpretar dados experimentais brutos, identificar erros e reconhecer quando as evidências não sustentam uma conclusão. Acertar nessas tarefas é importante porque interpretar mal uma imagem ou não perceber um problema nos controles usados para verificar os resultados de um experimento pode levar cientistas a conclusões erradas e fazê-los gastar tempo em experimentos que não ajudarão a responder à sua pergunta.

Na configuração "xhigh", que permite mais raciocínio por tarefa, o GPT‑6 Astra obteve, em média, 66,7% da pontuação disponível, contra 43,8% do GPT‑5.6 Sol. Os resultados mostram avanços nas análises de rotina de laboratório, com espaço para novas melhorias na interpretação de imagens, na verificação de controles e na aplicação do contexto experimental.

Por dentro do BioBasicsBench

O BioBasicsBench usa evidências experimentais brutas, de imagens de géis e placas com colônias a microscopia e leituras de instrumentos.

O BioBasicsBench tem 100 tarefas em cinco áreas da rotina de bancada: métodos para proteínas, imagem e citometria, quantificação e ensaios, métodos para ácidos nucleicos e clonagem molecular. As tarefas vão de solicitações simples, como ler o peso molecular de uma amostra de DNA em um gel, a análises detalhadas de ensaios, mas todas envolvem atividades rotineiras que cientistas de bancada devem conseguir realizar de forma confiável.

Cientistas criaram as tarefas com dados de seus próprios experimentos, associando cada pergunta a critérios de avaliação escritos por especialistas. Cada tarefa passou por uma revisão interna feita por um cientista da Ligo que não era seu autor, uma revisão externa feita por um cientista com doutorado que trabalha em laboratório experimental e uma revisão interna final.

Os agentes retornam uma resposta estruturada com a conclusão, medição ou recomendação solicitada e, quando exigido, o raciocínio que a fundamenta. As respostas recebem pontos conforme critérios individuais de uma rubrica de avaliação, permitindo que o benchmark distinga uma conclusão correta de uma análise parcialmente correta. A maioria das tarefas avalia várias habilidades em conjunto, incluindo conhecimento biológico, interpretação de imagens e outros dados, detecção de erros e compreensão de protocolos.

"Tarefas distintas" conta cada tarefa uma única vez. As colunas de habilidades contam as tarefas com a respectiva etiqueta de habilidade. Essas categorias se sobrepõem: uma tarefa pode aparecer em várias colunas, portanto as contagens de habilidades não devem ser somadas para obter um total de tarefas. A cor identifica o domínio; tons mais intensos indicam uma proporção maior de tarefas daquele domínio que avaliam uma habilidade.

Os dados de entrada preservam os formatos das evidências com que os cientistas trabalham: imagens de géis e blots, fotografias de placas, pilhas de imagens de microscopia, leituras de sequenciamento, dados exportados de leitores de placas e vídeos de trabalho de bancada. Uma tarefa pode incluir vários tipos de dados. Fichas de referência, como tabelas de marcadores de tamanho e mapas de plasmídeos, auxiliam na interpretação das evidências experimentais.

O que o agente recebe

Tipo de dado

Tarefas

O que inclui

Géis e blots

31

Géis de agarose para DNA, géis de SDS-PAGE, Western blots

Protocolos, anotações e especificações

27

Protocolos e POPs, cadernos de laboratório e registros de execução, fotografias de anotações manuscritas, catálogos, especificações de instrumentos, métodos publicados

Tabelas e dados exportados de instrumentos

20

Dados exportados em CSV e Excel, esquemas de canaletas e inventários, arquivos brutos de citometria de fluxo (FCS)

Fotos de bancadas, equipamentos e reagentes

18

Bancadas, sistemas de eletroforese em gel, tubos de reagentes e de cultura, uma placa de PCR, suportes para tubos, fitas de pH, um concentrador, um freezer, uma plataforma de manipulação de líquidos

Microscopia

14

Imagens brutas de campo claro e fluorescência, conjuntos multicanal, pilhas de imagens no eixo z, vídeos em time-lapse

Telas de instrumentos e gráficos

13

Fotos de telas de citômetro de fluxo, microscópio, NanoDrop, leitor de placas e balança; curvas-padrão, cromatogramas e gráficos exportados

Arquivos de sequenciamento

12

Arquivos FASTQ brutos de leituras longas, sequências FASTA, mapas GenBank

Vídeos de protocolos

7

Semeadura por estriamento, inoculação, diluição seriada, montagem de cuba de SDS-PAGE e preparação de incubadora, pesagem em balança

Placas de ágar e colônias

7

Placas de transformação, triagem azul/branco, placas com discos de antibióticos

Fichas de referência

21

Tabelas de marcadores de tamanho, mapas de plasmídeos, escalas de pH (material de apoio)

Número de tarefas que incluem cada tipo de dado. As categorias se sobrepõem; as fichas de referência são materiais de apoio.

Cientistas elaboraram as tarefas com dados de seus próprios experimentos, associando as evidências experimentais a uma pergunta e a uma rubrica de avaliação escrita por especialistas. Cada tarefa passou por uma revisão interna feita por um cientista da Ligo que não era seu autor, uma revisão externa feita por um cientista com doutorado que trabalha em laboratório experimental e uma revisão interna final. Os revisores verificaram o prompt, as evidências experimentais, a rubrica de avaliação, as notas do autor e uma tentativa do modelo já avaliada.

As respostas são pontuadas conforme a rubrica da tarefa, que atribui pontos a critérios individuais. Dependendo da tarefa, esses critérios avaliam a conclusão, os resultados numéricos, o raciocínio que os fundamenta ou o reconhecimento de que as evidências são insuficientes.

Resultados

Avaliamos sete modelos no BioBasicsBench: GPT‑5.2, GPT‑5.4, GPT‑5.5, GPT‑5.6 Sol, GPT‑6.1 Sol, GPT‑6 Luna e GPT‑6 Astra. A avaliação abrange 37 combinações de modelo e nível de esforço de raciocínio, com cinco tentativas em cada uma das 100 tarefas por combinação, totalizando 18.500 resultados.

Apresentamos a recompensa média: a pontuação média nas tarefas, expressa como porcentagem da pontuação disponível. As barras de erro mostram intervalos de confiança de 95%, calculados por reamostragem de tarefas inteiras, mantendo juntas as cinco tentativas de cada tarefa.

Recompensa média em função da média de tokens de saída por tarefa, exibida em escala logarítmica. Cada ponto representa um nível de esforço de raciocínio avaliado; as linhas conectam esses níveis em ordem. O eixo x dobra a cada marcação. As linhas laranjas tracejadas mostram os modelos GPT‑5, e as linhas azuis contínuas mostram os modelos GPT‑6. As barras de erro discretas mostram intervalos de confiança de 95% obtidos por bootstrap de tarefas inteiras. Cada configuração inclui todas as 100 tarefas e cinco tentativas por tarefa. Os níveis de esforço variam entre os modelos.

O GPT‑6 Astra supera substancialmente o GPT‑5.6 Sol, mesmo com baixo esforço de raciocínio. Esses ganhos sugerem que capacidades multimodais nativas mais robustas podem ser fundamentais para melhorar o desempenho nas análises de rotina de laboratório.

Desempenho com esforço de raciocínio xhigh

Modelo

Recompensa média

IC de 95%

Tokens de saída / tarefa

GPT‑6 Astra

66,7%

60,3–73,1%

4.704

GPT‑6.1 Sol

62,0%

55,6–68,4%

5.238

GPT‑5.6 Sol

43,8%

37,6–50,0%

9.099

GPT‑6 Luna

38,3%

32,3–44,5%

13.120

GPT‑5.5

35,4%

29,7–41,0%

11.135

GPT‑5.4

33,2%

28,3–38,4%

13.717

GPT‑5.2

31,2%

26,2–36,3%

27.620

Xhigh é o nível mais alto de esforço de raciocínio reportado para os sete modelos. Cada linha inclui todas as 100 tarefas e cinco tentativas por tarefa. Os resultados no nível max, quando disponíveis, estão incluídos no gráfico acima.

Avanços do GPT‑6 Astra em relação ao GPT‑5.6 Sol

Reconhecer o que os dados podem e não podem mostrar

Uma armadilha comum na ciência é tirar dos dados conclusões que vão além do que eles sustentam, sobretudo devido ao tipo de viés que surge ao testar uma hipótese. O Astra demonstrou maior capacidade de discernir os limites do que os dados mostram e evitar conclusões sem fundamento.

Neste exemplo, o GPT‑5.6 Sol classificou células como mortas com base no sinal de um corante usado para detectar células mortas. Mas o detector também podia captar luz de um segundo corante, de modo que o brilho, por si só, não justificava essa conclusão. O Astra reconheceu essa ambiguidade e indicou a necessidade de controles melhores para separar os sinais.

As mesmas células, três canais de detecção

Campo claro: regiões celulares 1 e 2.

Campo claro · luz transmitida

Canal 2: regiões celulares 1 e 2.

Canal 2 · marcação com SYTOX · 470–540 nm

Canal 3: regiões celulares 1 e 2.

Canal 3 · FUN-1 verde · 525–580 nm

As mesmas regiões celulares em três canais; as janelas de detecção se sobrepõem em 525–540 nm. A janela compartilhada permite interferência, cuja magnitude não foi medida. Cada canal é exibido com uma escala linear de intensidade própria, fixa nas duas regiões; o brilho não pode ser comparado quantitativamente entre canais.

Melhor processamento multimodal

A pesquisa científica é altamente multimodal e exige interpretação visual e tomada de decisões constantes. O Astra apresentou uma melhora significativa ao lidar com dados multimodais fornecidos como fotos e vídeos, além de dados brutos de sequenciamento, ensaios em leitor de placas, microscopia e citometria de fluxo.

No nível mais básico, essa melhora ficou evidente na capacidade do GPT‑6 Astra de perceber detalhes mais sutis em imagens obtidas durante experimentos e, assim, chegar a conclusões mais precisas, como mostra este exemplo. Esta tarefa pedia que os agentes tirassem conclusões de um experimento de clonagem de DNA, no qual os controles são essenciais. O GPT‑5.6 Sol não viu colônias na placa de controle negativo e baseou suas conclusões nessa observação. O GPT‑6 Astra percebeu que a placa estava identificada com o antibiótico errado e, corretamente, a rejeitou como controle confiável.

Uma mão enluvada segura a placa. A identificação manuscrita na borda está circulada.

Fotografia original

Identificação ampliada na borda com a inscrição LB Kan50.

A identificação na borda

A fotografia original do benchmark, com a identificação na borda circulada e ampliada. "LB Kan50" indica canamicina, um antibiótico diferente da ampicilina usada no experimento.

Manter o contexto experimental em mente

Para interpretar corretamente os dados, os cientistas precisam manter em mente o conhecimento biológico tácito e o contexto experimental durante a análise. O Astra demonstrou maior capacidade de preservar esse contexto e aplicá-lo ao longo de toda a análise.

Uma tarefa mostrava células entrando e saindo de foco em uma série de imagens de microscopia. Enquanto o GPT‑5.6 Sol buscou uma explicação biológica para o aparente desaparecimento das células, o GPT‑6 Astra reconheceu corretamente uma pilha de imagens no eixo z: uma série de imagens obtidas em diferentes profundidades.

Mudanças de visibilidade ao longo de uma varredura em profundidade

Quadro aos 0 segundos com a mesma localização celular delimitada por uma caixa.

0 s

Quadro aos 3 segundos com a mesma localização celular delimitada por uma caixa.

3 s

Quadro aos 6 segundos com a mesma localização celular delimitada por uma caixa.

6 s

Quadro aos 9 segundos com a mesma localização celular delimitada por uma caixa.

9 s

Quadro aos 12 segundos com a mesma localização celular delimitada por uma caixa.

12 s

Quadro aos 15 segundos com a mesma localização celular delimitada por uma caixa.

15 s

Seis quadros da gravação original. Caixas tracejadas marcam a mesma localização enquanto o microscópio faz a varredura em profundidade. Os tempos se referem à posição de reprodução no vídeo fornecido.

Onde os modelos ainda falham

Pontuações mais altas no benchmark ainda não significam que os modelos possam fazer avaliações confiáveis no laboratório. Estes exemplos do Astra mostram como suposições, respostas esperadas e identificações fornecidas podem se sobrepor às evidências, e como uma observação intermediária correta pode não orientar a decisão final.

Deixar uma suposição se sobrepor aos controles

O Astra deixa uma suposição familiar se sobrepor à interpretação sustentada pelos controles experimentais. Ele consegue distinguir os dois grupos de bandas das colônias, mas supõe que um produto de PCR maior indicaria uma clonagem bem-sucedida. Com base nessa suposição, propõe as canaletas 4, 6, 7 e 8; já a comparação com os controles na referência seleciona as canaletas 5, 9 e 10.

Gel de PCR de colônia com anotações. As canaletas 4, 6, 7 e 8, numeradas em rosa, correspondem à banda do plasmídeo antigo. As canaletas 5, 9 e 10, numeradas em verde-azulado, correspondem à banda do novo produto.

A referência seleciona as colônias 5, 9 e 10; o Astra propõe 4, 6, 7 e 8.

1: marcador · 2: mistura de clonagem · 3: plasmídeo original · 4–10: amostras de colônias

Interpretando os controles
  1. A canaleta 3 contém apenas o produto de PCR do plasmídeo original. Sua banda fornece a posição de referência do plasmídeo antigo.

  2. Na interpretação de referência, a canaleta 2 contém os dois padrões: a montagem incompleta deixa o molde/esqueleto antigo junto ao novo produto.

  3. As colônias resultantes podem carregar o plasmídeo antigo ou o novo. Compare suas bandas com esses padrões de referência.

Seleção de referência: 5, 9 e 10

Seleção do Astra: 4, 6, 7 e 8. O Astra indica esse grupo, sugerindo que o produto de PCR maior representa o construto desejado.

O agrupamento visual está correto, mas as identidades experimentais atribuídas a esses grupos estão invertidas em relação à referência. Assim, o Astra seleciona as colônias erradas a partir dos resultados da PCR de colônia, o que levaria à purificação posterior do plasmídeo incorreto.

Desconsiderar dados que contradizem sua interpretação preferida

O Astra desconsidera observações que contradizem sua interpretação preferida. Ele conclui que os vacúolos, compartimentos no interior das células, são em geral mais escuros que a região celular ao redor, embora alguns apareçam mais claros na mesma imagem. As duas aparências importam: mudar o foco do microscópio pode inverter o contraste, de modo que os exemplos mais escuros não estabelecem uma regra geral.

Imagem de microscopia de células mostrando a aparência mais escura na comparação de contraste.

Aparência mais escura

Imagem de microscopia de células mostrando a aparência mais clara na comparação de contraste.

Aparência mais clara

A generalização do Astra sobre vacúolos mais escuros omite os vacúolos mais claros visíveis no mesmo campo.

O que essa resposta deixa de considerar

Algumas células apresentam contraste oposto. As duas aparências ocorrem porque diferentes profundidades de foco podem inverter o contraste.

O Astra examina várias regiões e chega a comentar que o contraste varia com o foco. Em seguida, dá mais peso às células que considera mais bem focalizadas e mantém na resposta final apenas a descrição de seus vacúolos mais escuros. As regiões mais claras, que contradizem essa descrição, foram examinadas, mas não são consideradas na conclusão.

Contar colônias incorretamente em uma medição de rotina de laboratório

As marcas de contagem do Astra não correspondem de forma confiável a colônias individuais: ele não distingue colônias muito próximas, deixa de contar colônias visíveis e marca ágar sem colônias. O resultado final nesta placa é uma contagem aproximadamente 12% acima da referência do benchmark.

A. Colônias muito próximas

Colônias muito próximas no recorte original.

Imagem original

Colônias muito próximas com uma marca entre colônias vizinhas.

Marcas de contagem do Astra

B. Colônias visíveis sem marcação

Duas colônias visíveis no recorte original.

Imagem original

Duas colônias visíveis sem marca de contagem.

Marcas de contagem do Astra

C. Ágar sem colônias contado como colônia

Ágar sem colônias no recorte original.

Imagem original

Ágar sem colônias com uma marca de contagem incorreta.

Marcas de contagem do Astra

A: uma marca de contagem entre colônias vizinhas. B: duas colônias visíveis sem marcação. C: ágar sem colônias contado como colônia. Os círculos vermelhos indicam os pontos de contagem do Astra. As setas pretas são guias editoriais.

Uma contagem imprecisa de colônias afeta diretamente as estimativas da eficiência de introdução de DNA nas células. Mantendo fixos o volume plaqueado e a diluição, uma contagem excessiva aumenta essa estimativa na mesma proporção.

Rumo a uma assistência confiável no laboratório

Acelerar a pesquisa biológica exige realizar corretamente o trabalho cotidiano. O BioBasicsBench torna esse trabalho um foco de melhoria: interpretar dados experimentais brutos, verificar controles e reconhecer quando uma conclusão não tem respaldo. O avanço nessas tarefas pode ajudar cientistas a gastar menos tempo solucionando problemas e mais tempo decidindo quais experimentos realizar em seguida. Acompanhar essas capacidades também nos ajudará a entender suas implicações para a biossegurança e a bioproteção.