OpenAI

6 de novembro de 2026

Publicação

Avaliar como os agentes de IA lidam com o trabalho laboratorial de rotina

Apresentamos o BioBasicsBench, um benchmark que avalia como os agentes de IA interpretam dados experimentais brutos em 100 tarefas laboratoriais de rotina.

A nossa missão é garantir que a inteligência artificial geral beneficia toda a humanidade. Como parte dessa missão, queremos ajudar os cientistas a acelerar a investigação biológica — desde a compreensão das doenças ao desenvolvimento de novos tratamentos. Para que os agentes de IA possam contribuir, têm de interpretar de forma fiável os dados experimentais com que os cientistas trabalham diariamente nos laboratórios, onde realizam experiências com amostras biológicas. O trabalho diário em laboratório envolve experiências falhadas, imagens ambíguas e observações contraditórias. Os benchmarks existentes, construídos em torno de gráficos e imagens selecionados para artigos científicos, podem não captar essa ambiguidade nem o trabalho necessário para resolver os problemas que ela levanta. É por isso que apresentamos o BioBasicsBench, um novo benchmark desenvolvido com a Ligo, uma empresa de biotecnologia dedicada à conceção de enzimas, para medir o desempenho dos agentes nas análises laboratoriais de rotina.

As 100 tarefas do benchmark avaliam se os agentes conseguem interpretar dados experimentais brutos, identificar erros e reconhecer quando os dados não permitem sustentar uma conclusão. Realizar estas tarefas corretamente é importante: interpretar mal uma imagem ou ignorar um problema nos controlos usados para verificar os resultados de uma experiência pode levar os cientistas a tirar conclusões erradas e a gastar tempo em experiências que não ajudam a responder à sua questão.

Na configuração «xhigh», que permite mais raciocínio por tarefa, o GPT‑6 Astra obteve, em média, 66,7% da pontuação possível, face aos 43,8% do GPT‑5.6 Sol. Os resultados revelam progressos nas análises laboratoriais de rotina, com margem para novas melhorias na interpretação de imagens, na verificação de controlos e na aplicação do contexto experimental.

Conhecer o BioBasicsBench

O BioBasicsBench usa dados experimentais brutos, desde imagens de géis e placas com colónias até imagens de microscopia e leituras de instrumentos.

O BioBasicsBench tem 100 tarefas distribuídas por cinco áreas do trabalho laboratorial de rotina: métodos de análise de proteínas, imagem e citometria, quantificação e ensaios, métodos de análise de ácidos nucleicos e clonagem molecular. As tarefas vão desde pedidos simples, como determinar o peso molecular de uma amostra de ADN num gel, até à análise detalhada de ensaios, mas todas envolvem trabalho de rotina que os cientistas de laboratório devem conseguir realizar de forma fiável.

As tarefas foram criadas por cientistas a partir de dados das suas próprias experiências, associando cada pergunta a critérios de classificação elaborados por especialistas. Cada tarefa passou por uma revisão interna feita por um cientista da Ligo que não participou na sua elaboração, uma revisão externa por um cientista doutorado que trabalha num laboratório experimental e uma revisão interna final.

Os agentes devolvem uma resposta estruturada com a conclusão, medição ou recomendação solicitada e, quando exigido, o raciocínio que a sustenta. As respostas recebem pontos por cada critério da grelha de classificação, permitindo ao benchmark distinguir uma conclusão correta de uma análise parcialmente correta. A maioria das tarefas avalia várias competências em conjunto, incluindo conhecimento biológico, interpretação de imagens e de outros dados, deteção de erros e compreensão de protocolos.

«Tarefas distintas» conta cada tarefa uma única vez. As colunas de competências contam as tarefas com a respetiva etiqueta de competência. Estas categorias sobrepõem-se: uma tarefa pode aparecer em várias colunas, pelo que as contagens por competência não devem ser somadas para obter um total de tarefas. A cor identifica o domínio; uma tonalidade mais intensa indica uma maior proporção de tarefas desse domínio que avaliam uma competência.

Os dados de entrada mantêm os formatos com que os cientistas trabalham: imagens de géis e blots, fotografias de placas, séries de imagens de microscopia, leituras de sequenciação, dados exportados de leitores de placas e vídeos de trabalho de bancada. Uma tarefa pode incluir vários tipos de dados. As fichas de referência, como diagramas de marcadores de peso molecular e mapas de plasmídeos, apoiam a interpretação dos dados experimentais.

O que é fornecido ao agente

Tipo de dados

Tarefas

O que inclui

Géis e blots

31

Géis de agarose para ADN, géis de SDS-PAGE, Western blots

Protocolos, notas e especificações

27

Protocolos e procedimentos operacionais normalizados, cadernos de laboratório e registos de execução, fotografias de notas manuscritas, catálogos, especificações de instrumentos, métodos publicados

Tabelas e dados exportados de instrumentos

20

Dados exportados em CSV e Excel, esquemas de pistas e inventários, ficheiros de dados brutos de citometria de fluxo (FCS)

Fotografias de bancadas, aparelhos e reagentes

18

Bancadas, sistemas de eletroforese em gel, tubos de reagentes e de cultura, uma placa de PCR, suportes para tubos, tiras de pH, um concentrador, um congelador, uma plataforma de um sistema de manipulação de líquidos

Microscopia

14

Imagens brutas de campo claro e fluorescência, conjuntos multicanal, séries de imagens em profundidade (z-stacks), vídeos em time-lapse

Ecrãs de instrumentos e gráficos

13

Fotografias de ecrãs de citómetros de fluxo, microscópios, NanoDrop, leitores de placas e balanças; curvas de calibração, cromatogramas e gráficos exportados

Ficheiros de sequenciação

12

Ficheiros FASTQ brutos de leituras longas, sequências FASTA, mapas GenBank

Vídeos de protocolos

7

Sementeira por estrias, inoculação, diluição seriada, preparação de tinas de SDS-PAGE e incubadoras, pesagem numa balança

Placas de ágar e colónias

7

Placas de transformação, rastreios azul/branco, placas com discos de antibióticos

Fichas de referência

21

Diagramas de marcadores de peso molecular, mapas de plasmídeos, escalas de pH (material de apoio)

Número de tarefas que incluem cada tipo de dados. As categorias sobrepõem-se; as fichas de referência são material de apoio.

As tarefas foram redigidas por cientistas a partir de dados das suas próprias experiências, associando os dados experimentais a uma pergunta e a uma grelha de classificação elaborada por especialistas. Cada tarefa passou por uma revisão interna feita por um cientista da Ligo que não participou na sua elaboração, uma revisão externa por um cientista doutorado que trabalha num laboratório experimental e uma revisão interna final. Os revisores verificaram o prompt, os dados experimentais, a grelha de classificação, as notas do autor e uma tentativa de resposta de um modelo já classificada.

As respostas são pontuadas de acordo com a grelha de classificação da tarefa, que atribui pontos a cada critério. Consoante a tarefa, estes critérios avaliam a conclusão, os resultados numéricos, o raciocínio que os sustenta ou o reconhecimento de que os dados são insuficientes.

Resultados

Avaliámos sete modelos no BioBasicsBench: GPT‑5.2, GPT‑5.4, GPT‑5.5, GPT‑5.6 Sol, GPT‑6.1 Sol, GPT‑6 Luna e GPT‑6 Astra. A avaliação abrange 37 combinações de modelo e nível de esforço de raciocínio, com cinco tentativas em cada uma das 100 tarefas por configuração, num total de 18 500 resultados.

Apresentamos a recompensa média: a pontuação média das tarefas, expressa em percentagem da pontuação possível. As barras de erro mostram intervalos de confiança de 95%, calculados por reamostragem de tarefas completas, mantendo juntas as cinco tentativas de cada tarefa.

Recompensa média em função da média de tokens de saída por tarefa, apresentada numa escala logarítmica. Cada ponto representa uma configuração de esforço de raciocínio avaliada; as linhas ligam essas configurações por ordem. O valor no eixo x duplica a cada marca. As linhas laranja tracejadas representam os modelos GPT‑5 e as linhas azuis contínuas representam os modelos GPT‑6. As barras de erro ténues mostram intervalos de confiança de 95%, obtidos por bootstrap de tarefas completas. Cada configuração inclui as 100 tarefas e cinco tentativas por tarefa. As configurações de esforço variam entre modelos.

O GPT‑6 Astra melhora substancialmente o desempenho face ao GPT‑5.6 Sol, mesmo com um esforço de raciocínio baixo. Estes ganhos sugerem que capacidades multimodais nativas mais robustas podem ser essenciais para melhorar o desempenho nas análises de rotina em laboratório.

Desempenho com esforço de raciocínio xhigh

Modelo

Recompensa média

IC de 95%

Tokens de saída / tarefa

GPT‑6 Astra

66,7%

60,3–73,1%

4 704

GPT‑6.1 Sol

62,0%

55,6–68,4%

5 238

GPT‑5.6 Sol

43,8%

37,6–50,0%

9 099

GPT‑6 Luna

38,3%

32,3–44,5%

13 120

GPT‑5.5

35,4%

29,7–41,0%

11 135

GPT‑5.4

33,2%

28,3–38,4%

13 717

GPT‑5.2

31,2%

26,2–36,3%

27 620

Xhigh é a configuração de esforço de raciocínio mais elevada para a qual são apresentados resultados dos sete modelos. Cada linha inclui as 100 tarefas e cinco tentativas por tarefa. Os resultados com esforço Max, quando disponíveis, estão incluídos no gráfico acima.

Melhorias do GPT‑6 Astra face ao GPT‑5.6 Sol

Reconhecer o que os dados podem e não podem mostrar

Uma armadilha comum na ciência é tirar conclusões que vão além dos dados, sobretudo devido ao tipo de viés que surge ao testar uma hipótese. O Astra demonstrou maior capacidade para reconhecer os limites do que os dados mostram e evitar conclusões injustificadas.

Neste exemplo, o GPT‑5.6 Sol classificou células como mortas com base no sinal de um corante usado para detetar células mortas. No entanto, o detetor também podia captar luz de um segundo corante, pelo que o brilho, por si só, não permitia justificar essa conclusão. O Astra reconheceu esta ambiguidade e indicou a necessidade de melhores controlos para separar os sinais.

As mesmas células, três canais de deteção

Campo claro: regiões celulares 1 e 2.

Campo claro · luz transmitida

Canal 2: regiões celulares 1 e 2.

Canal 2 · marcação com SYTOX · 470–540 nm

Canal 3: regiões celulares 1 e 2.

Canal 3 · FUN-1 verde · 525–580 nm

As mesmas regiões celulares em três canais; as janelas de deteção sobrepõem-se entre 525 e 540 nm. A janela comum permite interferência, cuja magnitude não foi medida. Cada canal é apresentado numa escala linear de intensidade própria, fixa nas duas regiões; o brilho não pode ser comparado quantitativamente entre canais.

Melhor tratamento de dados multimodais

A investigação científica é altamente multimodal e exige interpretação visual e tomada de decisões constantes. O Astra revelou uma melhoria significativa no tratamento de dados multimodais apresentados sob a forma de fotografias e vídeos, bem como de resultados brutos de sequenciação, ensaios com leitores de placas, microscopia e citometria de fluxo.

Ao nível mais básico, esta melhoria foi visível na capacidade do GPT‑6 Astra para identificar pormenores mais subtis em imagens captadas durante experiências e, assim, tirar conclusões mais precisas, como mostra este exemplo. Esta tarefa pedia aos agentes que tirassem conclusões de uma experiência de clonagem de ADN, na qual os controlos são essenciais. O GPT‑5.6 Sol não viu colónias na placa de controlo negativo e baseou as suas conclusões nessa observação. O GPT‑6 Astra reparou que a placa estava identificada com o antibiótico errado e, corretamente, não a aceitou como controlo fiável.

Uma mão com luva segura a placa. A inscrição manuscrita no bordo está assinalada com um círculo.

Fotografia original

Inscrição ampliada no bordo, onde se lê LB Kan50.

A inscrição no bordo

A fotografia original do benchmark, com a inscrição no bordo assinalada com um círculo e ampliada. «LB Kan50» identifica a canamicina, um antibiótico diferente da ampicilina usada na experiência.

Ter presente o contexto experimental

Para interpretar corretamente os dados, os cientistas têm de ter presentes o conhecimento biológico tácito e o contexto experimental durante a análise. O Astra demonstrou maior capacidade para manter esse contexto e aplicá-lo ao longo da análise.

Uma das tarefas mostrava células que ficavam focadas e desfocadas numa série de imagens de microscopia. Enquanto o GPT‑5.6 Sol procurou uma explicação biológica para o aparente desaparecimento das células, o GPT‑6 Astra reconheceu corretamente um z-stack: uma série de imagens captadas a diferentes profundidades.

Variações de visibilidade num varrimento em profundidade

Fotograma aos 0 segundos, com a mesma localização celular assinalada por uma caixa.

0 s

Fotograma aos 3 segundos, com a mesma localização celular assinalada por uma caixa.

3 s

Fotograma aos 6 segundos, com a mesma localização celular assinalada por uma caixa.

6 s

Fotograma aos 9 segundos, com a mesma localização celular assinalada por uma caixa.

9 s

Fotograma aos 12 segundos, com a mesma localização celular assinalada por uma caixa.

12 s

Fotograma aos 15 segundos, com a mesma localização celular assinalada por uma caixa.

15 s

Seis fotogramas da gravação original. As caixas tracejadas assinalam a mesma localização à medida que o microscópio faz o varrimento em profundidade. Os tempos referem-se à posição de reprodução no vídeo fornecido.

Onde os modelos ainda falham

Pontuações mais altas no benchmark ainda não significam que os modelos consigam fazer avaliações fiáveis em laboratório. Estes exemplos do Astra mostram como as suposições, as respostas esperadas e as identificações fornecidas podem sobrepor-se aos dados, e como uma observação intermédia correta pode não orientar a decisão final.

Deixar que uma suposição se sobreponha aos controlos

O Astra deixa que uma suposição habitual se sobreponha à interpretação sustentada pelos controlos experimentais. Consegue distinguir os dois grupos de bandas das colónias, mas assume que um produto de PCR maior identificaria uma clonagem bem-sucedida. Com base nessa premissa, propõe as pistas 4, 6, 7 e 8; já a comparação com os controlos na resposta de referência seleciona as pistas 5, 9 e 10.

Gel de PCR de colónias com anotações. As pistas com os números 4, 6, 7 e 8 a rosa correspondem à banda do plasmídeo antigo. As pistas com os números 5, 9 e 10 a verde-azulado correspondem à banda do novo produto.

A resposta de referência seleciona as colónias 5, 9 e 10; o Astra propõe 4, 6, 7 e 8.

1: marcador · 2: mistura de clonagem · 3: plasmídeo original · 4–10: amostras de colónias

Interpretar os controlos
  1. A pista 3 contém apenas o produto de PCR do plasmídeo original. A sua banda fornece a posição de referência do plasmídeo antigo.

  2. Na interpretação de referência, a pista 2 contém ambos os padrões: a montagem incompleta deixa o molde/esqueleto antigo juntamente com o novo produto.

  3. As colónias resultantes podem conter o plasmídeo antigo ou o novo. Compare as suas bandas com estes padrões de referência.

Seleção de referência: 5, 9 e 10

Seleção do Astra: 4, 6, 7 e 8. O Astra propõe este grupo, sugerindo que o produto de PCR maior representa a construção pretendida.

O agrupamento visual está correto, mas as identidades experimentais atribuídas a esses grupos estão invertidas em relação à referência. Assim, o Astra seleciona as colónias erradas a partir dos resultados de PCR de colónias, o que levaria à purificação posterior do plasmídeo incorreto.

Desvalorizar dados que contradizem a interpretação preferida

O Astra desvaloriza observações que contradizem a sua interpretação preferida. Conclui que os vacúolos, compartimentos no interior das células, são geralmente mais escuros do que a região celular envolvente, embora alguns apareçam mais claros na mesma imagem. Ambos os aspetos são relevantes: alterar a focagem do microscópio pode inverter o contraste, pelo que os exemplos mais escuros não estabelecem uma regra geral.

Imagem de microscopia de células que mostra o aspeto mais escuro na comparação de contraste.

Aspeto mais escuro

Imagem de microscopia de células que mostra o aspeto mais claro na comparação de contraste.

Aspeto mais claro

A generalização do Astra sobre os vacúolos mais escuros omite os vacúolos mais claros visíveis no mesmo campo.

O que essa resposta não tem em conta

Algumas células apresentam o contraste inverso. Ambos os aspetos ocorrem porque diferentes profundidades de focagem podem inverter o contraste.

O Astra examina várias regiões e chega a comentar que o contraste varia com a focagem. Depois, dá maior peso às células que considera mais bem focadas e, na resposta final, mantém apenas a descrição dos seus vacúolos mais escuros. As regiões mais claras, que contradizem essa descrição, foram examinadas, mas não são tidas em conta na conclusão.

Contar incorretamente colónias numa medição laboratorial de rotina

As marcas de contagem do Astra não correspondem de forma fiável a colónias individuais: não distingue colónias muito próximas, ignora colónias visíveis e marca zonas de ágar sem colónias. O resultado final nesta placa é uma contagem aproximadamente 12% superior à referência do benchmark.

A. Colónias muito próximas

Colónias muito próximas no recorte original.

Imagem original

Colónias muito próximas com uma marca entre colónias vizinhas.

Marcas de contagem do Astra

B. Colónias visíveis sem marcação

Duas colónias visíveis no recorte original.

Imagem original

Duas colónias visíveis sem marca de contagem.

Marcas de contagem do Astra

C. Ágar sem colónias contado como uma colónia

Ágar sem colónias no recorte original.

Imagem original

Ágar sem colónias com uma marca de contagem incorreta.

Marcas de contagem do Astra

A: uma marca de contagem entre colónias vizinhas. B: duas colónias visíveis sem marcação. C: ágar sem colónias contado como uma colónia. Os círculos vermelhos indicam as posições de contagem do Astra. As setas pretas foram acrescentadas para orientar a leitura.

Uma contagem imprecisa de colónias afeta diretamente as estimativas da eficiência de introdução de ADN nas células. Mantendo fixos o volume plaqueado e a diluição, uma contagem excessiva aumenta essa estimativa na mesma proporção.

Rumo a uma assistência laboratorial fiável

Acelerar a investigação biológica exige executar bem o trabalho diário. O BioBasicsBench faz desse trabalho um alvo de melhoria: interpretar dados experimentais brutos, verificar controlos e reconhecer quando uma conclusão não é sustentada pelos dados. Os progressos nestas tarefas poderão ajudar os cientistas a dedicar menos tempo à resolução de problemas e mais tempo a decidir quais as próximas experiências a realizar. Acompanhar estas capacidades também nos ajudará a compreender as suas implicações para a biossegurança e a bioproteção.