OpenAI

6 noiembrie 2026

Publicare

Evaluarea agenților IA în activitatea zilnică din laboratoarele experimentale

Lansăm BioBasicsBench, un benchmark care măsoară cât de bine interpretează agenții IA date experimentale brute în 100 de sarcini de rutină din laborator.

Misiunea noastră este să ne asigurăm că inteligența generală artificială aduce beneficii întregii umanități. Ca parte a acestei misiuni, dorim să ajutăm oamenii de știință să accelereze cercetarea biologică, de la înțelegerea bolilor la dezvoltarea de noi tratamente. Pentru a contribui, agenții IA trebuie să interpreteze fiabil dovezile experimentale cu care cercetătorii lucrează zilnic în laboratoare, unde efectuează experimente cu probe biologice. Activitatea de zi cu zi din laboratoarele experimentale implică experimente nereușite, imagini ambigue și observații contradictorii. Benchmarkurile existente, construite în jurul graficelor și imaginilor selectate pentru lucrări științifice, pot omite această ambiguitate și efortul necesar pentru identificarea și rezolvarea problemelor. De aceea lansăm BioBasicsBench, un nou benchmark dezvoltat împreună cu Ligo, o companie de biotehnologie axată pe proiectarea enzimelor, pentru a măsura cât de bine gestionează agenții analiza de rutină din laboratoarele experimentale.

Cele 100 de sarcini ale benchmarkului verifică dacă agenții pot interpreta date experimentale brute, identifica erori și recunoaște când dovezile nu pot susține o concluzie. Rezolvarea corectă a acestor sarcini contează: interpretarea greșită a unei imagini sau trecerea cu vederea a unei probleme legate de martorii folosiți pentru verificarea rezultatelor pot duce cercetătorii la concluzii greșite și la pierderea timpului cu experimente care nu îi ajută să răspundă la întrebarea de cercetare.

La setarea „xhigh”, care permite mai mult raționament per sarcină, GPT‑6 Astra a obținut în medie 66,7% din punctajul disponibil, față de 43,8% pentru GPT‑5.6 Sol. Rezultatele arată progrese în analiza de rutină din laborator, cu loc de îmbunătățire în interpretarea imaginilor, verificarea martorilor și aplicarea contextului experimental.

Ce conține BioBasicsBench

BioBasicsBench folosește dovezi experimentale brute, de la imagini de geluri și plăci cu colonii până la microscopie și citiri ale instrumentelor.

BioBasicsBench cuprinde 100 de sarcini din cinci domenii ale activității de rutină din laboratoarele experimentale: metode pentru proteine, imagistică și citometrie, cuantificare și teste, metode pentru acizi nucleici și clonare moleculară. Sarcinile variază de la cerințe simple, precum citirea masei moleculare a unei probe de ADN într-un gel, până la analiza detaliată a testelor, dar toate vizează activități de rutină pe care cercetătorii din laboratoarele experimentale ar trebui să le poată efectua în mod fiabil.

Cercetătorii au creat sarcinile folosind date din propriile experimente, asociindu-i fiecărei întrebări criterii de notare redactate de experți. Fiecare sarcină a trecut printr-o evaluare internă realizată de un cercetător Ligo care nu o redactase, o evaluare externă realizată de un cercetător cu doctorat care lucrează într-un laborator experimental și o evaluare internă finală.

Agenții furnizează un răspuns structurat cu concluzia, măsurătoarea sau recomandarea solicitată și, acolo unde se cere, raționamentul justificativ. Răspunsurile primesc puncte pentru fiecare criteriu din barem, ceea ce-i permite benchmarkului să distingă o concluzie corectă de o analiză parțial corectă. Majoritatea sarcinilor testează simultan mai multe competențe, inclusiv cunoștințe biologice, interpretarea imaginilor și a altor date, detectarea erorilor și înțelegerea protocoalelor.

„Sarcini unice” numără fiecare sarcină o singură dată. Coloanele de competențe numără sarcinile cu eticheta competenței respective. Aceste categorii se suprapun: o sarcină poate apărea în mai multe coloane, așa că numerele pe competențe nu trebuie adunate pentru a obține totalul sarcinilor. Culoarea identifică domeniul, iar o nuanță mai intensă indică o pondere mai mare a sarcinilor din acel domeniu care testează o competență.

Datele de intrare păstrează formele de dovezi cu care lucrează cercetătorii: imagini de geluri și bloturi, fotografii ale plăcilor, serii de imagini microscopice, citiri de secvențiere, exporturi din cititoarele de plăci și videoclipuri cu activitatea practică de laborator. O sarcină poate include mai multe tipuri de date. Fișele de referință, precum schemele markerilor de masă moleculară și hărțile plasmidice, ajută la interpretarea dovezilor experimentale.

Ce primește agentul

Tipul de date

Sarcini

Ce include

Geluri și bloturi

31

Geluri de agaroză pentru ADN, geluri SDS-PAGE, bloturi Western

Protocoale, notițe și specificații

27

Protocoale și proceduri operaționale standard, caiete de laborator și înregistrări ale rulărilor, fotografii ale notițelor scrise de mână, cataloage, specificații ale instrumentelor, metode publicate

Tabele și exporturi din instrumente

20

Exporturi CSV și Excel, scheme de dispunere a pistelor și inventare, fișiere brute de citometrie în flux (FCS)

Fotografii ale meselor de laborator, aparaturii și reactivilor

18

Mese de laborator, aparate de electroforeză, eprubete cu reactivi și culturi, o placă PCR, stative pentru eprubete, benzi de pH, un concentrator, un congelator, platforma unui sistem de manipulare a lichidelor

Microscopie

14

Imagini brute în câmp luminos și de fluorescență, seturi multicanal, serii de imagini pe axa Z, înregistrări time-lapse

Ecrane ale instrumentelor și grafice

13

Fotografii ale ecranelor citometrului în flux, microscopului, NanoDrop, cititorului de plăci și balanței; curbe de calibrare, cromatograme și grafice exportate

Fișiere de secvențiere

12

Fișiere FASTQ brute cu citiri lungi, secvențe FASTA, hărți GenBank

Videoclipuri cu protocoale

7

Însămânțare prin striere, inoculare, diluții în serie, pregătirea cuvei SDS-PAGE și a incubatorului, cântărire cu balanța

Plăci cu agar și colonii

7

Plăci de transformare, selecție albastru/alb, plăci cu discuri de antibiotice

Fișe de referință

21

Scheme ale markerilor de masă moleculară, hărți plasmidice, scale de pH (materiale auxiliare)

Numărul de sarcini care includ fiecare tip de date. Categoriile se suprapun; fișele de referință sunt materiale auxiliare.

Cercetătorii au redactat sarcinile folosind date din propriile experimente, asociind dovezilor experimentale o întrebare și un barem de notare redactat de experți. Fiecare sarcină a trecut printr-o evaluare internă realizată de un cercetător Ligo care nu o redactase, o evaluare externă realizată de un cercetător cu doctorat care lucrează într-un laborator experimental și o evaluare internă finală. Evaluatorii au verificat solicitarea, dovezile experimentale, baremul, notițele autorului și o încercare notată a unui model.

Răspunsurile sunt notate conform baremului sarcinii, care atribuie puncte pentru fiecare criteriu. În funcție de sarcină, aceste criterii evaluează concluzia, rezultatele numerice, raționamentul justificativ sau recunoașterea faptului că dovezile sunt insuficiente.

Rezultate

Am evaluat șapte modele pe BioBasicsBench: GPT‑5.2, GPT‑5.4, GPT‑5.5, GPT‑5.6 Sol, GPT‑6.1 Sol, GPT‑6 Luna și GPT‑6 Astra. Evaluarea include 37 de combinații de modele și niveluri de efort de raţionament, cu cinci încercări pentru fiecare dintre cele 100 de sarcini per configurație, însumând 18.500 de rezultate.

Raportăm recompensa medie: scorul mediu pe sarcină, exprimat ca procent din punctajul disponibil. Barele de eroare indică intervale de încredere de 95%, calculate prin reeșantionarea sarcinilor întregi, păstrând împreună cele cinci încercări pentru fiecare sarcină.

Recompensa medie în funcție de numărul mediu de tokenuri de ieșire per sarcină, afișat pe o scală logaritmică. Fiecare punct reprezintă un nivel testat al efortului de raţionament; liniile le conectează în ordine. Valorile de pe axa X se dublează la fiecare gradație. Liniile portocalii întrerupte reprezintă modelele GPT‑5, iar liniile albastre continue reprezintă modelele GPT‑6. Barele discrete indică intervale de încredere de 95% calculate prin bootstrap pe sarcini întregi. Fiecare configurație include toate cele 100 de sarcini și cinci încercări per sarcină. Nivelurile de efort diferă între modele.

GPT‑6 Astra depășește substanțial GPT‑5.6 Sol, chiar și la un nivel scăzut al efortului de raționament. Aceste progrese sugerează că îmbunătățirea capacităților multimodale native ar putea fi esențială pentru creșterea performanței în analiza de rutină din laboratoarele experimentale.

Performanță la nivelul xhigh al efortului de raționament

Model

Recompensa medie

IÎ de 95%

Tokenuri de ieșire / sarcină

GPT‑6 Astra

66,7%

60,3–73,1%

4.704

GPT‑6.1 Sol

62,0%

55,6–68,4%

5.238

GPT‑5.6 Sol

43,8%

37,6–50,0%

9.099

GPT‑6 Luna

38,3%

32,3–44,5%

13.120

GPT‑5.5

35,4%

29,7–41,0%

11.135

GPT‑5.4

33,2%

28,3–38,4%

13.717

GPT‑5.2

31,2%

26,2–36,3%

27.620

Xhigh este cel mai ridicat nivel al efortului de raționament raportat pentru toate cele șapte modele. Fiecare rând include toate cele 100 de sarcini și cinci încercări per sarcină. Rezultatele pentru nivelul max, acolo unde sunt disponibile, sunt incluse în graficul de mai sus.

Îmbunătățirile aduse de GPT‑6 Astra față de GPT‑5.6 Sol

Recunoașterea a ceea ce pot și nu pot arăta datele

O capcană frecventă în știință este suprainterpretarea datelor, mai ales având în vedere tendința de confirmare care apare la testarea unei ipoteze. Astra a demonstrat o capacitate mai bună de a discerne limitele a ceea ce arată datele și de a evita concluziile nejustificate.

În acest exemplu, GPT‑5.6 Sol a clasificat celulele drept moarte pe baza semnalului unui colorant folosit pentru detectarea celulelor moarte. Însă detectorul putea capta și lumina de la un al doilea colorant, așa că luminozitatea singură nu putea justifica această concluzie. Astra a recunoscut această ambiguitate și a cerut martori mai adecvați pentru separarea semnalelor.

Aceleași celule, trei canale de detecție

Câmp luminos: regiunile celulare 1 și 2.

Câmp luminos · lumină transmisă

Canalul 2: regiunile celulare 1 și 2.

Canalul 2 · marcare cu SYTOX · 470–540 nm

Canalul 3: regiunile celulare 1 și 2.

Canalul 3 · FUN-1 verde · 525–580 nm

Aceleași regiuni celulare în trei canale; ferestrele de detecție se suprapun la 525–540 nm. Fereastra comună permite interferența, a cărei amploare nu a fost măsurată. Fiecare canal este afișat cu o scală liniară de intensitate separată, fixă pentru ambele regiuni; luminozitatea nu poate fi comparată cantitativ între canale.

Prelucrare multimodală îmbunătățită

Cercetarea științifică este profund multimodală, necesitând în permanență interpretare vizuală și luarea de decizii. Astra a demonstrat o îmbunătățire semnificativă în prelucrarea datelor multimodale furnizate ca fotografii și videoclipuri, precum și a rezultatelor brute de secvențiere, teste cu cititorul de plăci, microscopie și citometrie în flux.

La nivelul cel mai elementar, această îmbunătățire s-a observat în capacitatea GPT‑6 Astra de a sesiza detalii mai fine în imaginile realizate în timpul experimentelor și, astfel, de a trage concluzii mai exacte, după cum arată acest exemplu. Această sarcină le cerea agenților să tragă concluzii dintr-un experiment de clonare a ADN-ului, în care martorii sunt esențiali. GPT‑5.6 Sol nu a observat colonii pe placa martor negativ și și-a bazat concluziile pe această observație. GPT‑6 Astra a observat că placa era etichetată cu antibioticul greșit și, în mod corect, a respins utilizarea sa ca martor de încredere.

O mână cu mănușă ține placa. Eticheta scrisă de mână pe margine este încercuită.

Fotografia originală

Eticheta mărită de pe margine, cu textul LB Kan50.

Eticheta de pe margine

Fotografia originală din benchmark, cu eticheta de pe margine încercuită și mărită. „LB Kan50” indică kanamicina, un antibiotic diferit de ampicilina folosită în experiment.

Luarea în considerare a contextului experimental

Pentru a interpreta corect datele, cercetătorii trebuie să țină cont de cunoștințele biologice tacite și de contextul experimental pe parcursul analizei. Astra a demonstrat o capacitate îmbunătățită de a păstra acest context și de a-l aplica pe tot parcursul analizei.

Una dintre sarcini prezenta celule care intrau și ieșeau din planul de focalizare într-o serie de imagini microscopice. În timp ce GPT‑5.6 Sol căuta o explicație biologică pentru aparenta dispariție a celulelor, GPT‑6 Astra a recunoscut corect o serie pe axa Z: imagini realizate la adâncimi diferite.

Variația vizibilității în timpul scanării în adâncime

Cadru la 0 secunde, cu aceeași poziție a celulei marcată printr-un chenar.

0 s

Cadru la 3 secunde, cu aceeași poziție a celulei marcată printr-un chenar.

3 s

Cadru la 6 secunde, cu aceeași poziție a celulei marcată printr-un chenar.

6 s

Cadru la 9 secunde, cu aceeași poziție a celulei marcată printr-un chenar.

9 s

Cadru la 12 secunde, cu aceeași poziție a celulei marcată printr-un chenar.

12 s

Cadru la 15 secunde, cu aceeași poziție a celulei marcată printr-un chenar.

15 s

Șase cadre din înregistrarea originală. Chenarele întrerupte marchează aceeași poziție pe măsură ce microscopul scanează în adâncime. Timpii indică poziția de redare în videoclipul furnizat.

Unde modelele au încă limite

Scorurile mai mari la benchmarkuri nu înseamnă încă faptul că modelele pot face evaluări fiabile în laborator. Aceste exemple cu Astra arată cum presupunerile, răspunsurile așteptate și etichetele furnizate pot prevala asupra dovezilor și cum o observație intermediară corectă poate să nu influențeze decizia finală.

O presupunere primează în fața martorilor

Astra lasă o presupunere familiară să prevaleze asupra interpretării susținute de martorii experimentali. Poate distinge cele două grupuri de benzi provenite din colonii, dar presupune că un produs PCR mai mare ar putea indica o clonare reușită. Pornind de la această premisă, propune pistele 4, 6, 7 și 8; în schimb, comparația cu martorii din referință selectează pistele 5, 9 și 10.

Gel PCR din colonii, adnotat. Pistele numerotate cu roz 4, 6, 7 și 8 corespund benzii plasmidei vechi. Pistele numerotate cu turcoaz 5, 9 și 10 corespund benzii noului produs.

Referința selectează coloniile 5, 9 și 10; Astra propune 4, 6, 7 și 8.

1: marker · 2: amestec de clonare · 3: plasmida originală · 4–10: probe din colonii

Interpretarea martorilor
  1. Pista 3 conține doar produsul PCR al plasmidei originale. Banda sa oferă poziția de referință pentru plasmida veche.

  2. În interpretarea de referință, pista 2 conține ambele tipare: asamblarea incompletă lasă matrița/scheletul vechi alături de noul produs.

  3. Coloniile rezultate pot conține fie plasmida veche, fie pe cea nouă. Compară benzile lor cu aceste tipare de referință.

Selecția de referință: 5, 9 și 10

Selecția Astra: 4, 6, 7 și 8. Astra propune acest grup, sugerând că produsul PCR mai mare reprezintă constructul dorit.

Gruparea vizuală este corectă, dar identitățile experimentale atribuite acelor grupuri sunt inversate față de referință. Prin urmare, Astra selectează coloniile greșite pe baza rezultatelor PCR din colonii, ceea ce ar duce la purificarea ulterioară a plasmidei greșite.

Ignorarea datelor care contrazic interpretarea preferată

Astra ignoră observațiile care contrazic interpretarea sa preferată. Concluzionează că vacuolele, compartimente din interiorul celulelor, sunt în general mai întunecate decât restul celulei, deși unele apar mai luminoase în aceeași imagine. Ambele aspecte sunt importante: schimbarea focalizării microscopului poate inversa contrastul, așa că exemplele mai întunecate nu stabilesc o regulă generală.

Imagine microscopică a celulelor care prezintă aspectul mai întunecat în comparația de contrast.

Aspect mai întunecat

Imagine microscopică a celulelor care prezintă aspectul mai luminos în comparația de contrast.

Aspect mai luminos

Generalizarea Astra privind vacuolele mai întunecate omite vacuolele mai luminoase vizibile în același câmp.

Ce omite acest răspuns

Unele celule prezintă un contrast invers. Ambele aspecte apar deoarece adâncimile diferite de focalizare pot inversa contrastul.

Astra examinează mai multe regiuni și chiar observă că contrastul variază în funcție de focalizare. Apoi acordă mai multă importanță celulelor pe care le consideră mai bine focalizate și păstrează în răspunsul final doar descrierea vacuolelor lor mai întunecate. Regiunile mai luminoase, care contrazic această interpretare, au fost examinate, dar nu sunt luate în considerare în concluzie.

Numărarea greșită a coloniilor într-o măsurătoare de rutină din laborator

Marcajele de numărare ale Astra nu corespund în mod fiabil coloniilor individuale: modelul nu distinge coloniile apropiate, omite colonii vizibile și marchează agar fără colonii. Rezultatul net pentru această placă este o numărare în exces de aproximativ 12% față de referința benchmarkului.

A. Colonii apropiate

Colonii apropiate în decupajul original.

Imaginea originală

Colonii apropiate, cu un singur marcaj între cele învecinate.

Marcajele de numărare ale Astra

B. Colonii vizibile rămase nemarcate

Două colonii vizibile în decupajul original.

Imaginea originală

Două colonii vizibile fără marcaj de numărare.

Marcajele de numărare ale Astra

C. Agar fără colonii numărat drept colonie

Agar fără colonii în decupajul original.

Imaginea originală

Agar fără colonii, cu un marcaj de numărare incorect.

Marcajele de numărare ale Astra

A: un marcaj de numărare între colonii învecinate. B: două colonii vizibile rămase nemarcate. C: agar fără colonii numărat drept colonie. Cercurile roșii indică pozițiile numărate de Astra. Săgețile negre sunt repere adăugate editorial.

Numărarea inexactă a coloniilor afectează direct estimările eficienței cu care ADN-ul a fost introdus în celule. Când volumul însămânțat și diluția rămân fixe, numărarea în exces mărește această estimare în aceeași proporție.

Pași spre o asistență de încredere în laborator

Accelerarea cercetării biologice presupune efectuarea corectă a activităților de zi cu zi. BioBasicsBench transformă aceste activități în obiective de îmbunătățire: interpretarea datelor experimentale brute, verificarea martorilor și recunoașterea concluziilor nesusținute de dovezi. Progresul în aceste sarcini ar putea ajuta cercetătorii să petreacă mai puțin timp rezolvând probleme și mai mult timp alegând următoarele experimente. Urmărirea acestor capacități ne va ajuta și să înțelegem implicațiile lor pentru siguranța și securitatea biologică.